各位读者大家好，感谢各位对Dr.S之前高分SCI文章解析系列软文的喜爱。近期也有不少读者反馈，有没有更简单粗暴的方法可以快速理解一篇高分SCI文章。Dr.S想说你为什么不早说呢？当然有啦。从今天起Dr.S会开一个新系列，专门服务我们高（TOU）效（LAN）的读者朋友们。 想发一篇10分左右的文章至少要具备哪些条件，我们来复习一下之前Dr.S教你的套路： → 一个新功能基因 → 新基因的三个研究层次（临床相关性，功能验证，机制探讨） 我们把这些套路给细化，可以形成一个关于课题总览的考卷，把空都填满了，项目都选对了以后你就可以尝试去投稿了，是不是很简单粗暴。 是不是很简单，我们可以用一篇近期发表的Hepatology的文章Up-Regulation of Histone Methyltransferase SETDB1 by Multiple Mechanisms in Hepatocellular Carcinoma Promotes Cancer Metastasis来检验一下我们的考卷。 答 案： 1. 新基因是通过 表达谱测序筛选肝癌患者癌和癌旁组织 找到的。 2. 验证的基因是 增殖及转移 功能方向的。 3. 为了验证基因功能使用了 细胞增殖实验，Transwell，裸鼠成瘤 等实验方法。 4. 新基因是通过 被Sp1和miR-29调控 发挥的功能。 5. 新基因是否有临床相关性？ 是 6. 新基因是否在体内体外水平都有功能？ 是 7. 机制研究是否做了下游关键分子的功能回复实验？ 否 Ps：这篇文章没有做回复实验，但文章也被成功接收，但是建议各位要加上这一部分，让逻辑更加完整，以封堵审稿人可能提出的疑问。 8. 机制研究是否做了与上下游关键分子的互作验证？ 是（本文采用的是荧光素报告系统） 如果想发高分文章每个空都要填满，后面四道判断题都要选择“是”哦！ 根据吉凯基因的经验，从样本出发芯片，测序，质谱方法高通量筛选新功能基因的概率大约在10%左右，想要筛选验证得到一个新功能基因的难度非常大。吉凯基因历经3年，斥资上亿，已完成近6000个肿瘤相关基因的功能学筛选，从中找到明确的肿瘤功能标志基因若干，可以快速匹配上您的高通量数据，帮助您节省功能基因筛选成本，等待您来寻宝～～～ 一个认真发文的公众号
