12月采用华联生技芯片发表的期刊论文有4篇，发表的单位分别是：中国浙江大学医学院、奥地利维也纳医学大学(Medical Universityof Vienna, Austria)、台湾成功大学医学院和印度巴巴原子研究中心(Bhabha Atomic Research Centre, India)；三篇采用human whole genome OneArray Microarrays，第一篇采用Plant miRNA OneArray 做为研究的检测标准。应用范围：从食道鳞状细胞癌进行肿瘤分期和预后不良相关蛋白的表达、探索常用肠胃药物对细胞激素抑制的交互作用、特定microRNA 能抑制前列腺癌干细胞的生长与利用*影响和观察植物生长的反应。华联特别精选本月论文做摘要介绍，内容如下：
本月论文中影响因子较高的文章，是由国立成功大学口腔医学研究所陈玉玲老师研究团队证实MicroRNA-320可调控Wnt/β-catanin讯息传递机制来抑制前列腺癌症干细胞的增殖。前列腺癌是男性第二致死率高之癌症，临床研究发现多数病患在接受化学治疗或放射性治疗时，癌细胞内若存有自我增生特性之癌症干细胞(CSC)，病患对药物容易产生抗药性而导致不良的预后。MicroRNA(miRNA)是一个生物体可自行合成的非编码核醣核酸，其可藉由调控细胞内讯息核醣核酸(mRNA)的表现而影响CSC的表现。研究团队先前已发表与前列腺癌相关之miRNA为miRNA-320，miRNA-320在前列腺癌的组织中表现量都很低，此现象也被证实在乳癌、大肠癌与急性骨髓性白血病的组织中。因此，研究团队推测此miRNA-320在前列腺癌所扮演的生理调控机制可能是肿瘤抑制的角色。为了研究miRNA-320在前列腺癌CSC调节的生理功能，陈老师的研究团队检测10个临床前列腺癌组织与13个正常前列腺组织的miRNA-320表现量，发现癌组织的表现量明显较低(P= 0.01)，此现象在4种前列腺癌细胞株更为显著。使用华联人类表达谱芯片(HOA)研究miRNA-320参与的细胞调控机制，发现miRNA-320与Wnt/β-catenin讯息传递有高度相关。研究团队进一步利用gene knockdown 与 gene over-expression等实验，相互验证miRNA-320 是透过结合β-catanin 3'端-UTR 而抑制Wnt/β-catanin的讯息传递，进而达到抑制前列腺癌症干细胞的增殖与分化，并减少癌细胞之抗药性。此外，动物实验也证实miRNA-320可以有效地抑制前列腺癌细胞的生长。在未来，miRNA-320 标靶Wnt/β-catanin 讯息传递的机制预期能为前列腺癌病患提供一个新的临床治疗平台。
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