一、课程主题
心脏安全性评价策略与神经疾病模型评估
之心脏安全性评价策略研究：hERG和Ta以外的故事
二、课程介绍
1.心脏安全性问题在新药研发中的历史问题
2.ICH关于脏安全性问题指导原则的演进
3.解决心脏安全性问题的策略选择
三、课程时间
2022年5月26日 (周四) 晚上19:00-20:30
四、参会方式
五、嘉宾介绍
张旭 博士
1、北京爱思益普生物科技股份有限公司技术副总经理；
2、15年CRO工业客户药物筛选经验，完成项目500多个，涵盖基础研究制药等多个领域；
3、完成数十个国内外制药企业的大型合作项目；
4、作为第一作者在Cardiovasc Res，Plos one等期刊发表多篇文章。
公司介绍
关于爱思益普
北京爱思益普生物科技股份有限公司2010年成立，专注于从先导化合物筛选，优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究，关注肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群，为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，包括从活性化合物发现，靶标验证，先导化合物优化到临床前候选药物的选择。公司建立了100+离子通道，100+GPCR，800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点，在国内具有**水平和竞争优势。公司建立了蛋白纯化，生化酶学，肿瘤细胞学，免疫学，电生理学，心脏体外研究，中枢神经系统药理学，药物脱靶效应筛选，药物心脏安全性评价，ADME等平台，全面支持创新药研发的DMTA（设计，合成，测试，分析）一体化服务。爱思益普为国内新药研发机构超过600家以上机构提供服务，得到客户广泛好
爱思益普目前拥有7000平方米实验室，200多名员工，仪器设备投入超过5000万元，2人入选北京市“海聚工程”海外高层次人才及北京市特聘专家。是国家高新技术企业，中关村高新技术企业。2021年服务全国创新药研发生物科技企业超过300家，每年数十个项目进行新药临床研究（IND）申报，多个项目通过NMPA的现场核查。